Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat Roche eine positive Stellungnahme für die Anwendung von Herceptin zur Begleittherapie von HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium im Anschluss an eine Operation und Chemotherapie erteilt. HER2-positiver Brustkrebs, von dem zirka 20%-30%[i] der an Brustkrebs erkrankten Frauen betroffen sind, muss besonders aufmerksam verfolgt werden, da er ein schnelles Wachstum aufweist und mit einem hohen Rückfallrisiko behaftet ist. weiter

Roche hat heute die Unterzeichnung einer Vereinbarung bekannt gegeben, die eine 100%ige Übernahme von GlycArt Biotechnology AG vorsieht. GlycArt Biotechnology ist ein Schweizer Unternehmen in Privatbesitz. Die einzigartige Technologie von GlycArt zur Verbesserung der Wirksamkeit von Antiköpern stärkt das bereits bestehende Know-how von Roche in der Erforschung und Entwicklung therapeutischer Antikörper. weiter

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat jetzt den monoklonalen Antikörper Avastin® (Wirkstoff Bevacizumab) in Kombination mit einer intravenösen Chemotherapie als Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarm- und Enddarmkrebs zugelassen. Avastin ist der erste und bisher einzige Vertreter der völlig neuen Wirkstoffklasse der Angiogenese-Hemmer. Der Antikörper verlängert das Leben der Patienten wesentlich um fünf Monate. Avastin ist in Deutschland seit der Zulassung verfügbar. weiter