Startschuss: 1. Oktober 2004 Relaunch der Website www.muko.info

Bonn, 30.09. 2004 13:40

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Startschuss: 1. Oktober 2004 Relaunch der Website www.muko.info

www.muko.info ist neu!

Bonn, den 30. September 2004. Mit einem Relaunch der Website geht der Mukoviszidose e.V. am 1. Oktober 2004 online. Unter der Adresse www.muko.info können sich Internetnutzer auf rund 300 Seiten über die tödliche Erbkrankheit Mukoviszidose informieren. Der neue Auftritt bietet ein attraktives, nutzerfreundliches Design, eine übersichtliche Struktur und eine verbesserten Funktionalität.

"Wir haben die Quadratur des Kreises bewältigt. Der Mukoviszidose e.V. ist Spendenorganisation, Selbsthilfeverein und Berufsorganisation von Behandlern der Krankheit zugleich. Unser Ziel war es daher, jeder Benutzergruppe den richtigen Content zuliefern und dabei nicht an Attraktivität für den interessierten Internetnutzer zu verlieren", sagt Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V.

Zeigen wie Mukoviszidose-Patienten leben
Herzstück des neuen Webauftritts sind zwei - mit kleinen Reportagen hinterlegte - Fotografien von Mukoviszidose-Betroffenen. Die Bilder wurden 2003 im Rahmen eines Projektes der Fachhochschule Bielefeld, Fachbereich Gestaltung, unter Leitung von Professor Roman Bezjak, aufgenommen. "Wir haben den Anspruch, dass unsere Medien neben allen Daten und Fakten auch zeigen, was es heißt, mit Mukoviszidose zu leben. Gerade das Internet mit seinen vielschichtigen Darstellungsmöglichkeiten ist eine geeignete Plattform dafür", so Dr. Andreas Reimann.

Content für alle Nutzergruppen
Neben Rubriken für Betroffene, Wissenschaftler, Ärzte und Spender wurde auf www.muko.info auch ein separates Pressezentrum eingerichtet. Das Angebot reicht von einem umfangreichen Pressemitteilungs-Archiv und Pressefotos über Hintergrundinformation zu Verein und Krankheit bis hin zu O-Tönen, zum Beispiel von Nina Hagen zum Thema Mukoviszidose.

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen kommt es zur Bildung von zähflüssigem Schleim. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden irreparabel geschädigt.

Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Ärzte und andere Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen und gezielte Forschung zu fördern. Der Verband informiert über Mukoviszidose und setzt sich ein für die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in Politik, Gesundheitswesen und Wirtschaft.

Einen Screenshot von www.muko.info können Sie unter
http://www.muko.info/relaunch.zip herunterladen.

Kontaktinformationen:
Pressekontakt:
Annette Schiffer
Pressestelle Mukoviszidose e.V.
Telefon: 0228 / 9 87 80-22
Fax: 0228 / 9 87 80-77
Email: ASchiffer@muko.info
www.muko.info

Webmaster:
Michael Gotzen
Michael@gotzen.net

Spendenkonto:
Sozialbank Köln
Kontonummer: 70 888 00
Bankleitzahl: 370 205 00

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