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Beteiligungsunternehmen von Venture Capital-Fonds der Alfred Wieder AG sehr erfolgreich Antisense Pharma schließt Patientenrekrutierung für Krebsmittel ab “Der Abschluss der Rekrutierung ist ein wichtiger Meilenstein in der klinischen Entwicklung unseres Leitproduktes”, kommentiert Dr. Karl-Hermann Schlingensiepen, Gründer und Geschäftsführer von Antisense Pharma. Die Phase IIb-Studie wird international an 29 Zentren durchgeführt. Der Wirkstoff AP 12009 wird bei rezidivierendem Tumor verabreicht und mit den derzeitigen Standards der Chemotherapie, Temozolomid und PCV verglichen. “Der Abschluss der Rekrutierung ist ein wichtiger Meilenstein in der klinischen Entwicklung unseres Leitproduktes”, kommentiert Dr. Karl-Hermann Schlingensiepen, Gründer und Geschäftsführer von Antisense Pharma. Die Phase IIb-Studie wird international an 29 Zentren durchgeführt. Der Wirkstoff AP 12009 wird bei rezidivierendem Tumor verabreicht und mit den derzeitigen Standards der Chemotherapie, Temozolomid und PCV verglichen. TGF-ß2 spielt bei einer Vielzahl bösartiger Tumorerkrankungen in fortgeschrittenen Stadien eine Schlüsselrolle. Durch Immunsuppression, Förderung der Angiogenese und Modulation der extrazellulären Matrix nimmt der Faktor Einfluss auf das Tumormilieu. Er fördert damit sowohl das explosionsartige Tumorwachstum, als auch die Invasion von Tumorzellen in gesundes Gewebe. Daten der bereits erfolgreich abgeschlossenen Phase I/II-Studien mit dem TGF-ß2 spezifischen Antisense-Inhibitor AP 12009 beim malignen Gliom wurden von Dr. Karl- Hermann Schlingensiepen auf der renommierten Keystone Konferenz “Roles of TGF-ß in Disease Pathogenesis: Novel Therapeutic Strategies”, 28. März - 2. April 2005, USA, vorgestellt. Prof. Dr. Ulrich Bogdahn, Leiter der klinischen Prüfung, präsentierte die Daten u. a. auf dem 1. Deutschen TGF-ß-Workshop, 22. - 24. April 2005. “AP 12009 zeigte ausgezeichnete Verträglichkeit bei einer Dosissteigerung auf mehr als das 100-fache der Ausgangsdosis. Trotz relativ geringer Patientenzahlen haben wir darüber hinaus sehr ermutigende Beobachtungen zur Wirksamkeit gemacht. So wurde in mehreren Fällen ein vollständiger und lang anhaltender Rückgang des Tumors festgestellt”, berichtete Prof. Bogdahn. Basierend auf dem “proof of concept” in der Leitindikation wurde die klinische Entwicklung von AP 12009 ausgeweitet. Eine Phase I/II-Studie zur systemischen Behandlung von Patienten mit Pankreaskarzinom oder malignem Melanom wird an vier deutschen Universitätskliniken durchgeführt. Nähere Informationen hierzu sind im Internet unter www.krebsstudien.info abrufbar. Die Antisense Pharma GmbH ist eine von mehreren Beteiligungen des Global Chance Funds und des Global Asset Funds, die im vergangenen Jahr durch die Seefelder Alfred Wieder AG platziert wurden. Derzeit bietet das Unternehmen die Beteiligung an zwei MIG-Fonds an, die ebenfalls in mittelständische Unternehmen in der Startphase investieren sollen. Bildunterschrift: Michael Motschmann im Gespräch mit Dr. Reimar Schlingensiepen Kontaktinformationen: info@alfred-wieder.ag www.alfred-wieder.ag www.mig-fonds.de
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